Метадоксил — Острая алкогольная интоксикация: 300–600 мг (5–10 мл) в/м или 300–900 мг (5–15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу препарата разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Комплексная терапия заболеваний печени и хронического алкоголизма: внутрь: по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15–30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) в день. Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3–7 дней в зависимости от состояния пациента.
далее про Метадоксил
АТХ
N07BB Препараты, применяемые при алкогольной зависимости
Фармакологическая группа
Средство для лечения алкоголизма [Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании] Нозологическая классификация (МКБ-10)
F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F10.3 Абстинентное состояние
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
K70 Алкогольная болезнь печени
3D-изображения
19.07.2017
Состав и форма выпуска
Таблетки 1 табл.
метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат
10 табл. в блистере; 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.
Раствор для инъекций 5 мл
метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 300 мг
неактивные ингредиенты: натрия метабисульфит; натрия эдетат; метил-p-гидроксибензоат; вода для инъекций
по 5 мл в ампулах темного стекла; 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне, на другой стороне — гравировка названия препарата.
Ампулы: ампулы желтого стекла, содержащие прозрачную бесцветную или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
Фармакологическое действие — антиалкогольное, гепатопротективное, дезинтоксикационное.
Фармакодинамика
Гепатопротекторное действие метадоксина обусловлено мембраностабилизирующим эффектом и основано на способности восстанавливать соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот. В результате этого повышается устойчивость гепатоцитов к действию перекисного окисления липидов, которое возникает при воздействии различных токсических агентов. Дезинтоксикационный эффект метадоксина обусловлен активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме этанола — алкогольдегидрогеназы и ацетальдегиддегидрогеназы, что ускоряет процесс выведения этанола и ацетальдегида из организма, а следовательно, снижается их токсическое воздействие.
Метадоксин предотвращает накопление триглицеридов в гепатоцитах, а также препятствует образованию фибронектина и коллагена, что значительно замедляет процесс формирования цирроза печени.
Препарат снижает психические и соматические проявления похмельного синдрома, уменьшает время купирования абстинентного синдрома.
Метадоксин активирует холинергическую и ГАМКергическую нейротрансмиттерные системы, улучшает функции мышления и короткой памяти, препятствует возникновению двигательного возбуждения, которое вызывается этанолом.
Метадоксин оказывает неспецифическое антидепрессивное и анксиолитическое действие, снижает влечение к алкоголю.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ, имеет высокую биодоступность (60–80%). Связывание с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени до активных метаболитов — пиридина и пирролидон карбоксилата. Т1/2 при приеме внутрь или парентеральном введении составляет 40–60 мин. 45–50% препарата выводится с мочой в течение 24 ч, 35–50% препарата выводится с калом в течение 96 ч.
Показания препарата Метадоксил
комплексная терапия заболеваний печени, особенно алкогольной этиологии;
острая алкогольная интоксикация;
хронический алкоголизм;
алкогольный абстинентный синдром.
Противопоказания
гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;
беременность;
период лактации.
С осторожностью
Применять с осторожностью при болезни Паркинсона, если одновременно применяется леводопа, т.к. метадоксин снижает эффективность лекарства.
В ампулах раствора для инъекций содержится метабисульфит натрия. Это вещество может вызывать у предрасположенных людей, особенно страдающих бронхиальной астмой, аллергические реакции или усиление приступов астмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и лактации не рекомендуется.
Побочные действия
Аллергические реакции. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, возможно развитие бронхоспазма при применении раствора для инъекций.
Взаимодействие
При совместном применении снижает эффективность леводопы.
Способ применения и дозы
Острая алкогольная интоксикация: 300–600 мг (5–10 мл) в/м или 300–900 мг (5–15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу препарата разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Комплексная терапия заболеваний печени и хронического алкоголизма: внутрь: по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15–30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) в день. Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3–7 дней в зависимости от состояния пациента.
Производитель
Метадоксил, таблетки — Laboratori Baldacci S.p.A (Италия).
Метадоксил, раствор для инъекций — Laboratori Baldacci S.p.A., manufactured by I.S.F. S.p.A. (Италия).
N07BB Препараты, применяемые при алкогольной зависимости
Фармакологическая группа
Средство для лечения алкоголизма [Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании] Нозологическая классификация (МКБ-10)
F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F10.3 Абстинентное состояние
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
K70 Алкогольная болезнь печени
3D-изображения
19.07.2017
Состав и форма выпуска
Таблетки 1 табл.
метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 500 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат
10 табл. в блистере; 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.
Раствор для инъекций 5 мл
метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 300 мг
неактивные ингредиенты: натрия метабисульфит; натрия эдетат; метил-p-гидроксибензоат; вода для инъекций
по 5 мл в ампулах темного стекла; 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне, на другой стороне — гравировка названия препарата.
Ампулы: ампулы желтого стекла, содержащие прозрачную бесцветную или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
Фармакологическое действие — антиалкогольное, гепатопротективное, дезинтоксикационное.
Фармакодинамика
Гепатопротекторное действие метадоксина обусловлено мембраностабилизирующим эффектом и основано на способности восстанавливать соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот. В результате этого повышается устойчивость гепатоцитов к действию перекисного окисления липидов, которое возникает при воздействии различных токсических агентов. Дезинтоксикационный эффект метадоксина обусловлен активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме этанола — алкогольдегидрогеназы и ацетальдегиддегидрогеназы, что ускоряет процесс выведения этанола и ацетальдегида из организма, а следовательно, снижается их токсическое воздействие.
Метадоксин предотвращает накопление триглицеридов в гепатоцитах, а также препятствует образованию фибронектина и коллагена, что значительно замедляет процесс формирования цирроза печени.
Препарат снижает психические и соматические проявления похмельного синдрома, уменьшает время купирования абстинентного синдрома.
Метадоксин активирует холинергическую и ГАМКергическую нейротрансмиттерные системы, улучшает функции мышления и короткой памяти, препятствует возникновению двигательного возбуждения, которое вызывается этанолом.
Метадоксин оказывает неспецифическое антидепрессивное и анксиолитическое действие, снижает влечение к алкоголю.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ, имеет высокую биодоступность (60–80%). Связывание с белками плазмы — 50%. Метаболизируется в печени до активных метаболитов — пиридина и пирролидон карбоксилата. Т1/2 при приеме внутрь или парентеральном введении составляет 40–60 мин. 45–50% препарата выводится с мочой в течение 24 ч, 35–50% препарата выводится с калом в течение 96 ч.
Показания препарата Метадоксил
комплексная терапия заболеваний печени, особенно алкогольной этиологии;
острая алкогольная интоксикация;
хронический алкоголизм;
алкогольный абстинентный синдром.
Противопоказания
гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;
беременность;
период лактации.
С осторожностью
Применять с осторожностью при болезни Паркинсона, если одновременно применяется леводопа, т.к. метадоксин снижает эффективность лекарства.
В ампулах раствора для инъекций содержится метабисульфит натрия. Это вещество может вызывать у предрасположенных людей, особенно страдающих бронхиальной астмой, аллергические реакции или усиление приступов астмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и лактации не рекомендуется.
Побочные действия
Аллергические реакции. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, возможно развитие бронхоспазма при применении раствора для инъекций.
Взаимодействие
При совместном применении снижает эффективность леводопы.
Способ применения и дозы
Острая алкогольная интоксикация: 300–600 мг (5–10 мл) в/м или 300–900 мг (5–15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу препарата разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Комплексная терапия заболеваний печени и хронического алкоголизма: внутрь: по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15–30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) в день. Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3–7 дней в зависимости от состояния пациента.
Производитель
Метадоксил, таблетки — Laboratori Baldacci S.p.A (Италия).
Метадоксил, раствор для инъекций — Laboratori Baldacci S.p.A., manufactured by I.S.F. S.p.A. (Италия).
далее про Реамберин
РЕАМБЕРИН® (Reamberin®)
Действующее вещество:
Меглюмина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate)
АТХ
B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
Фармакологическая группа
Дезинтоксикационное средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты] Нозологическая классификация (МКБ-10)
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Состав
Раствор для инфузий 1 л
активное вещество:
меглюмина натрия сукцинат 15 г
(N-метилглюкамин (меглюмин) — 8,725 г, янтарная кислота — 5,28 г)
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л
Фармакологическое действие — дезинтоксикационное.
Фармакодинамика
Реамберин® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
Фармакокинетика
При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.
Показания препарата РЕАМБЕРИН®
Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость;
состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
период лактации.
С осторожностью: алкалоз.
Побочные действия: При быстром введении препарата возможны следующие побочные действия.
Общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд.
Дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель.
Со стороны ССС: тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.
Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.
При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Взаимодействие
Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Способ применения и дозы
В/в, капельно.
Взрослые: со скоростью до 90 капель/мин (1–4,5 мл/мин) — 400–800 мл/сут. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания пациента.
Дети: из расчета 6–10 мл/кг ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не более 400 мл/сут.
Курс введения препарата — до 11 дней.
Особые указания
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 1,5%. В бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.
Производитель
1. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН». (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») (бутылки по 100, 200 или 400 мл и контейнеры полимерные по 250 или 500 мл). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
2. ЗАО «РЕСТЕР» по заказу ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (контейнеры полимерные по 250 или 500 мл). 426075, Россия, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.
Претензии потребителей направлять по адресу: 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
Срок годности препарата РЕАМБЕРИН®
раствор для инфузий 1.5% — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действующее вещество:
Меглюмина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate)
АТХ
B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
Фармакологическая группа
Дезинтоксикационное средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты] Нозологическая классификация (МКБ-10)
T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
Состав
Раствор для инфузий 1 л
активное вещество:
меглюмина натрия сукцинат 15 г
(N-метилглюкамин (меглюмин) — 8,725 г, янтарная кислота — 5,28 г)
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л
Фармакологическое действие — дезинтоксикационное.
Фармакодинамика
Реамберин® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
Фармакокинетика
При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.
Показания препарата РЕАМБЕРИН®
Применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость;
состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
выраженные нарушения функции почек;
беременность;
период лактации.
С осторожностью: алкалоз.
Побочные действия: При быстром введении препарата возможны следующие побочные действия.
Общие расстройства и изменения в месте введения: гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергическая сыпь, крапивница, зуд.
Дыхательные расстройства: одышка, сухой кашель.
Со стороны ССС: тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.
Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.
При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Взаимодействие
Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Способ применения и дозы
В/в, капельно.
Взрослые: со скоростью до 90 капель/мин (1–4,5 мл/мин) — 400–800 мл/сут. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания пациента.
Дети: из расчета 6–10 мл/кг ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не более 400 мл/сут.
Курс введения препарата — до 11 дней.
Особые указания
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно защелачивание крови и мочи.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 1,5%. В бутылках по 100, 200 или 400 мл или в контейнерах полимерных по 250 или 500 мл.
Производитель
1. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН». (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») (бутылки по 100, 200 или 400 мл и контейнеры полимерные по 250 или 500 мл). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
2. ЗАО «РЕСТЕР» по заказу ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (контейнеры полимерные по 250 или 500 мл). 426075, Россия, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.
Претензии потребителей направлять по адресу: 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
Срок годности препарата РЕАМБЕРИН®
раствор для инфузий 1.5% — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ремаксол
далее про Ремаксол
РЕМАКСОЛ® (Remaxol®)
АТХ
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени
Фармакологическая группа
Метаболическое средство [Гепатопротекторы в комбинациях] Нозологическая классификация (МКБ-10)
B19 Вирусный гепатит неуточненный
K70 Алкогольная болезнь печени
K71 Токсическое поражение печени
K76.9 Болезнь печени неуточненная
Z51.0 Курс радиотерапии
Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
Состав
Раствор для инфузий 1 л
активные вещества:
янтарная кислота 5,28 г
N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г
рибоксин (инозин) 2 г
метионин 0,75 г
никотинамид 0,25 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Фармакологическое действие — гепатопротективное.
Фармакодинамика
Ремаксол® — сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении активности индикаторных ферментов (АСТ, АЛТ).
Ремаксол® способствует снижению уровня билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов (ЩФ и ГГТП), способствует окислению холестерина до желчных кислот.
Фармакокинетика
При в/в капельном введении входящие в состав компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Показания препарата РЕМАКСОЛ®
нарушения функции печени вследствие ее острого или хронического повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);
комплексное лечение вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст.
С осторожностью: нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.
Побочные действия
При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.
Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда (устраняются применением антигистаминных ЛС).
К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.
Взаимодействие
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими ЛС для в/в введения.
Способ применения и дозы
В/в, капельно, в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Скорость введения — 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. В стеклянных бутылках по 200 или 400 мл. Каждая бутылка в пачке из картона.
Производитель
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
Претензии потребителей направлять в адрес производителя.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата РЕМАКСОЛ®
В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата РЕМАКСОЛ®
2 года.
АТХ
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени
Фармакологическая группа
Метаболическое средство [Гепатопротекторы в комбинациях] Нозологическая классификация (МКБ-10)
B19 Вирусный гепатит неуточненный
K70 Алкогольная болезнь печени
K71 Токсическое поражение печени
K76.9 Болезнь печени неуточненная
Z51.0 Курс радиотерапии
Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
Состав
Раствор для инфузий 1 л
активные вещества:
янтарная кислота 5,28 г
N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г
рибоксин (инозин) 2 г
метионин 0,75 г
никотинамид 0,25 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Фармакологическое действие — гепатопротективное.
Фармакодинамика
Ремаксол® — сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.
Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении активности индикаторных ферментов (АСТ, АЛТ).
Ремаксол® способствует снижению уровня билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов (ЩФ и ГГТП), способствует окислению холестерина до желчных кислот.
Фармакокинетика
При в/в капельном введении входящие в состав компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.
Показания препарата РЕМАКСОЛ®
нарушения функции печени вследствие ее острого или хронического повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);
комплексное лечение вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст.
С осторожностью: нефролитиаз; подагра; гиперурикемия.
Побочные действия
При быстром введении раствора возможно появление нежелательных реакций (гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту), не требующих отмены препарата.
Возможны аллергические реакции в виде аллергической сыпи и кожного зуда (устраняются применением антигистаминных ЛС).
К редким нежелательным реакциям относятся появление тошноты, головной боли и головокружения.
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови.
Взаимодействие
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими ЛС для в/в введения.
Способ применения и дозы
В/в, капельно, в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Скорость введения — 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. В стеклянных бутылках по 200 или 400 мл. Каждая бутылка в пачке из картона.
Производитель
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Россия, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.
Тел./факс: (812) 710-82-25.
Претензии потребителей направлять в адрес производителя.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата РЕМАКСОЛ®
В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата РЕМАКСОЛ®
2 года.
